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百吉生物医药官微消息,2月16日,BioSyngen Pte. Ltd.(百吉生物)宣布,BRG01注射液获得美国食品药品监督管理局(FDA) Ⅰ/Ⅱ期临床试验许可。BRG01注射液是一款通过基因修饰技术将靶向EB病毒(EBV)抗原的受体表达于T细胞表面而制备成的自体T细胞免疫治疗产品,用于治疗复发/转移性鼻咽癌。
关键词: 食品药品监督管理局 期临床试验 细胞免疫治疗 细胞表面
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